La sesión puso sobre la mesa una cuestión especialmente relevante para el desarrollo y adecuación de instalaciones farmacéuticas: el cumplimiento normativo no finaliza con la obtención de la certificación GMP, sino que requiere considerar un conjunto más amplio de exigencias técnicas, industriales y de seguridad.
Durante el encuentro, los participantes abordaron diferentes aspectos relacionados con las legalizaciones industriales, así como la necesidad de integrar estos requisitos desde las primeras fases de diseño, planificación y ejecución de los proyectos.
La mesa estuvo moderada por Miguel Ruiz, de Inntegrapharma, y contó, además de con Jon Michelena, con la participación de Antonio Morata, de SYLENTIS; Francisco García Polonio, de Salamanca Ingenieros; y Saturnino González, de Mageral Asesoría Técnica.
La complejidad de las instalaciones farmacéuticas hace necesario contemplar el proyecto desde una perspectiva global. Junto al cumplimiento de las GMP, entran en juego diferentes normativas, procedimientos de legalización y criterios técnicos y de seguridad que pueden condicionar tanto el diseño de las instalaciones como su posterior puesta en funcionamiento.
La participación de perfiles especializados procedentes de distintos ámbitos permitió compartir experiencias y analizar algunos de los principales retos que afrontan actualmente los proyectos de ingeniería vinculados a la industria farmacéutica.
El Pharma Engineering Forum 2026 se consolida así como un espacio de intercambio de conocimiento entre profesionales del sector, abordando cuestiones relacionadas con la ingeniería, la eficiencia, la digitalización, la normativa y la evolución de las instalaciones farmacéuticas.
